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EMA-Ausschuss für Zulassung von angepasstem Corona-Impfstoff

August 2023 Redaktion | FLASH UP

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung eines angepassten Corona-Impfstoffs des Herstellers Biontech empfohlen. Das teilte die EMA am Mittwoch mit. Endgültig entscheidet die Europäische Kommission über die Zulassung. Der […]

EMA prüft Zulassung eines spanischen Corona-Impfstoffs

März 2022 Redaktion | FLASH UP

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Zulassung eines Corona-Impfstoffs des spanischen Herstellers Hipra für Auffrischungsimpfungen. Wie die EMA am Dienstag mitteilte, hat das Unternehmen den proteinbasierten Impfstoff als Booster-Impfstoff für Erwachsene entwickelt, die bereits vollständig […]

EMA empfiehlt Zulassung von Astrazenecas Anti-Corona-Medikament Evusheld

März 2022 Redaktion | FLASH UP

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung eines Corona-Medikaments von Astrazeneca empfohlen, das Risikopatienten die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen soll. Das Komitee für Humanmedizin empfehle die Marktzulassung für Evusheld „zur Vorbeugung […]

Nachrichten

EMA: Anpassung der Corona-Impfstoffe an Omikron-Variante noch offen

Dezember 2021 Redaktion | FLASH UP

Ob die Omikron-Variante eine Anpassung der zugelassenen Corona-Impfstoffe notwendig macht, ist nach Einschätzung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) noch offen. „Es gibt noch keine Antwort darauf, ob wir einen adaptierten Impfstoff mit einer anderen Zusammensetzung brauchen, […]

Irreführend! Die Europäische Arzneimittel-Agentur bestätigte keine 5943 Todesverdachtsfälle nach Impfungen

April 2021 Raffi Gasser

Seit Anfang April 2021 haben Tausende Facebook-User ein Bild geteilt, das eine Rechnung mit Zahlen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu Verdachtsfällen von Covid-19-Impftoten zeigen soll. Demnach könnten 5943 Menschen an möglichen Impfreaktionen gestorben sein, heißt […]