EMA prüft Zulassung eines spanischen Corona-Impfstoffs

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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Zulassung eines Corona-Impfstoffs des spanischen Herstellers Hipra für Auffrischungsimpfungen. Wie die EMA am Dienstag mitteilte, hat das Unternehmen den proteinbasierten Impfstoff als Booster-Impfstoff für Erwachsene entwickelt, die bereits vollständig mit einem anderen Corona-Impfstoff geimpft worden sind.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA wird die von Hipra vorgelegten Daten nun in einem beschleunigten Prüfverfahren bewerten, wie die EMA weiter mitteilte. Erste Studienergebnisse deuten demnach darauf hin, dass der Impfstoff PHH-1V eine wirksame Immunantwort gegen das Coronavirus hervorruft, „einschließlich besorgniserregender Varianten wie Omikron“.

In der EU sind bislang fünf Corona-Impfstoffe zugelassen: Die Vakzine von Biontech/Pfizer und Moderna, die auf der neuartigen mRNA-Technologie basieren, die Vektorimpfstoffe von Johnson & Johnson und Astrazeneca sowie der proteinbasierte Impfstoff von Novavax.

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